ニュース
希少疾患交流情報サイト
2023-01-14
＜難病患者サポート事業（厚生労働省補助事業）＞2023年3月に新規開設。掲載患者会情報、個人SNS情報募集。 一般社団法人日本難病・疾病団体協議会（代表理事：吉川 祐一）は、希少な難病の患者団体や、希少性ゆえ患者会を作る […]
「私の声を残したい」
2022-12-19
声帯を含めた全身が動かなくなる難病、ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）。 失われゆく声を残そうとするＡＬＳ患者の女性と、その介護をする「ヤングケアラー」の高校生の息子を追った約８分間のドキュメンタリー作品があります。 制作した […]
連携企業 最新上映中ドキュメンタリー
2022-12-12
『役者として生きる』 無名塾は１９７５年 仲代達也夫妻が俳優を養成する私塾として設立されました。現在まで200名以上の俳優が卒業されました。役所広司さんもその中のお一人です。今回の映画は2017年春、塾生となられた4人の […]
新作ドキュメンタリー映画
2022-11-28
連携させて頂いている企業様 今年は２本の新作を公開されました。消えゆく地方の人々の生活の足・・廃線となっても そこには『生活』という生きている世界が拡がっています。全国試写会展開中