＜難病患者サポート事業（厚生労働省補助事業）＞
2023年3月に新規開設。掲載患者会情報、個人SNS情報募集。
一般社団法人日本難病・疾病団体協議会（代表理事：吉川 祐一）は、希少な難病の患者団体や、希少性ゆえ患者会を作ることができない患者さんたちの情報発信を
支援する場として「希少疾患交流情報サイト」を2023年3月に新規開設いたします。
つきましては、このサイトに掲載する希少案疾患の患者会の情報や個人（患者）の方のSNS情報を募集いたします
（掲載には、記載の希少性等の要件を満たす必要があります）。なお、この事業は一般社団法人ピーペックとの協働事業となります。
掲載をご希望の団体または方は、下記要領でお申込みください。なお、実際の掲載は、掲載申込フォーム内に記載の運営ポリシー等に従って決定いたします。
（JPAより引用）
